landet mitt har strenge regler for behandling av vannkvalitet, og har også strenge krav til vannkvalitet for ulike formål (industrivann og husholdningsvann). Etter å ha analysert forurensningsindikatorene i disse standardene fant vi at indikatorene for hver forurensning er svært krevende og innholdet er svært lite. Derfor må vi kontinuerlig optimalisere vannbehandlingsprosessen for å få den største rapporten med den minste investeringen.
I prosessen med å utforske den nyutviklede vannbehandlingsprosessen, må vi bruke et stort antall høyteknologiske instrumenter for å fullføre deteksjonen av effekten. Derfor er væskekromatografi som en høyytelses deteksjons- og analyseteknologi mye brukt i utviklingen av nye prosesser.
Vi vet at nitrobenzen er et kjemisk råstoff, men det er også et svært giftig og farlig organisk materiale, og det er kjemisk aktivt, men det har ekstremt høy stabilitet i vann og har en viss grad av løselighet. Vannforurensning vil fortsette i lang tid. For tiden er forskningen på nedbrytning av nitrobenzen i vannmiljø veldig aktiv i inn- og utland.
2. Kromatografi
Kromatografi kalles også kromatografi. Det er en høyeffektiv fysisk separasjonsteknikk. Når det brukes i analytisk kjemi med passende deteksjonsmetoder, blir det kromatografisk analyse. Kromatografi ble først brukt til å skille plantepigmenter. Metoden er som følger: Ha kalsiumkarbonat i et glassrør, og hell petroleumseter som inneholder plantepigmenter (plantebladekstrakter) i røret. På dette tidspunktet dukket det umiddelbart opp et blandet bånd av flere farger på den øvre enden av glassrøret. Skyll deretter med ren petroleumseter. Med tilsetning av petroleumseter beveger båndet seg nedover og separeres gradvis i flere bånd med forskjellige farger. Ved å fortsette å skylle, kan du motta ulike farger av pigmenter, og de kan skilles. Utfør identifikasjon. Kromatografi har også fått navnet sitt fra dette.
Den nåværende kromatografien er ikke lenger begrenset til separasjon av pigmenter, og dens metoder er også sterkt utviklet, men separasjonsprinsippet er fortsatt det samme. Vi kaller det fortsatt kromatografisk analyse.
2.1
Grunnleggende prinsipper for kromatografisk separasjon
I kromatografi er det to faser, hvorav den ene er fast og kalles den stasjonære fasen; den andre fasen flyter hele tiden gjennom den stasjonære fasen, som kalles den mobile fasen.
Separasjonsprinsippet for kromatografisk metode er å bruke forskjellen mellom fordelingskoeffisienten, adsorpsjonskapasiteten og annen affinitet til de forskjellige stoffene som skal separeres i de to fasene for separasjon. Bruk ekstern kraft for å få den mobile fasen (gass, væske) som inneholder prøven til å passere gjennom en stasjonær faseoverflate som er festet i en kolonne eller på en plate og er ikke blandbar med strømmen. Når blandingen som bæres i den mobile fasen strømmer gjennom den stasjonære fasen, samhandler komponentene i blandingen med den stasjonære fasen.
På grunn av forskjellen i egenskaper og struktur for hver komponent i blandingen, er størrelsen og styrken på kraften som genereres mellom den stasjonære fasen og den stasjonære fasen forskjellig. Med bevegelsen av den mobile fasen gjennomgår blandingen gjentatt fordeling og likevekt mellom de to fasene. Hver komponent holdes tilbake av den stasjonære fasen for forskjellige tider, og strømmer dermed ut fra den stasjonære fasen i en viss rekkefølge. Kombinert med en passende post-kolonne deteksjonsmetode, kan separasjon og deteksjon av hver komponent i blandingen oppnås.