Kjenner du designprinsippet til mikrobiologi laboratoriet? Og hvordan lagrer du mikrober? På dette tidspunktet er en liten mengde informasjon samlet og oppsummert. La oss ta en titt på det med Xiaobian ~
Først, de grunnleggende prinsippene for mikrobiologi laboratorium konstruksjon
Mikroorganismer har egenskapene ved å være lettmuterte. Derfor må metabolisme av mikroorganismer i en prosess med bevaring være i en inaktiv eller relativt statisk tilstand, slik at de kan muteres og opprettholde sin levende evne innen en viss tidsperiode.
Lav temperatur, tørrhet og luftisolasjon er viktige faktorer for å redusere mikroorganismernes metaboliske kapasitet. Derfor, selv om det er mange metoder for bevaring av stammer, er de alle designet i henhold til disse tre faktorene.
For det andre kan konserveringsmetodene grovt deles inn i følgende typer:
1. Underkultur og bevaring
Det er også skrå kultur, punkteringskultur, blisterkultur, etc. (sistnevnte brukes til bevaring av anaerobe bakterier), og deretter oppbevares i kjøleskap ved 4-6 ° C etter dyrking.
2. Væskeparafinbehandlingsmetode
Det er en skjult metode for subkultur, som kan forlenge bevaringstiden. Den er dekket med sterilisert flytende paraffin på den skråkultur og punkteringskulturen. På den ene siden kan det forhindre at bakteriene dør forårsaket av fordampningen av kulturmediet. På den annen side, unngå at oksygen kommer inn for å dempe stoffskiftet.
3. Carrier bevaringsmetode
Det er en metode for avsetting av mikroorganismer på en egnet bærer, slik som jord, sand, silikagel, filterpapir og deretter tørking, så som sandbehandlingsmetode og filterpapirbeskyttelsesmetode.
4. Vertsbevaringsmetode
For mikroorganismer som for tiden ikke vokser på kunstige medier, for eksempel virus, rickettsia, spiroketter, etc., må de bli smittet og passert i levende dyr, insekter og kyllingembryoer. Denne metoden er ekvivalent med passasjen av generelle mikroorganismer. Dyrk bevaringsmetoden. Mikroorganismer som virus kan også bevares ved hjelp av andre metoder som flytende nitrogenlagring og frysetørking.
5. Frosne konserveringsmetode
Den kan deles inn i kjøleskap med lave temperaturer (-20-30 ° C, -50-80 ° C), hurtig iskald-fryser (ca. -70 ° C) og flytende nitrogen (-196 ° C) og annen bevaring metoder.
6. Frysetørkingskonserveringsmetode
Mikroorganismer blir først raskt frosset ved ekstremt lav temperatur (ca. -70 ° C), og deretter fjernes vannet ved et sublimeringsfenomen under redusert trykk (vakuumtørking).
Noen metoder, for eksempel filterpapirbeskyttelsesmetode, flytende nitrogenlagringsmetode og frysetørkingskonserveringsmetode, krever bruk av et beskyttelsesmiddel for å fremstille en celle-suspensjon for å forhindre skade på celler på grunn av frysing eller fuktsublimering. Beskyttende løsemidler stabiliserer konfigurasjonen av cellulære komponenter ved avfinitet av hydrogen og ioniske bindinger til vann og celler. Beskyttelsesmidlet innbefatter kumelk, serum, sukker, glyserin, dimetylsulfoksid og lignende.
Har du sett sammendraget av Xiaobian med noen kunnskaper? Hvis du vil vite mer om utformingen av laboratoriedesign, vær oppmerksom på vårt offisielle nettsted, og fortsett å være oppmerksom på Xiaobian.